设计实验 一 NH3的电离平衡常数Kb的测定
【实验原理】
I.氨水是一种弱碱,NH3在水中存在以下解离平衡:
NH3+H2O=NH4++OH
Kb代表其电离平衡常数,c为氨水的初始浓度,[NH4+][OH-][NH3]分别为其电离平衡浓度。一定温度下,则有:
Kb=
[NH][OH]≈
[NH3]4[OH]2(当解离度∝<5%时水电离的[OH_]可忽略) c如果测出氨水的浓度和该溶液的pH便可以根据上述公式求出Kb。 c可用
HCl标准溶液滴定测得,由于滴定突跃发生在酸性范围内,所以用甲基橙作为指示剂,滴定终点时由黄色变为橙红色。反应方程式为:
HCl+NH3= NH4Cl
II.[ OH-]可以由pH计间接测出:POH=14-PH.
III.HCl溶液的标定:由于盐酸溶液易挥发放出HCl气体,所以不能用直接法配制,只能先配制成近似浓度的溶液,再用适当的一级标准物质碳酸钠标定之。盐酸加入Na2CO3溶液中,会发生如下反应:
Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O
选用甲基橙做指示剂,到滴定终点时,溶液颜色由黄色变为橙红色。 C(HCl)=2
m(Na2CO3)M(Na2CO3)V(HCl)1000 (mol·L1)
【试剂与仪器】
仪器:pHS-2C酸度计、滴定台、酸式滴定管(25ml)、碱式滴定管(25ml)、锥形瓶(250ml×6)、玻棒、容量瓶(50ml×4,100ml×2)、烧杯(50ml×5)、吸量管(2ml,5ml,10ml)、胶头滴管、移液管(20ml×2)、电子天平
试剂:1mol1的氨水、0.1 mol·L的HCl溶液、甲基橙、蒸馏水、分析纯无水Na2CO3
1【实验步骤】
I.0.1mol/L的盐酸溶液的标定:
① 配置Na2CO3标准溶液:用分析天平称取0.4g~0.6g(精确至0.0001g)分析纯无水Na2CO3,溶解稀释,转移至100ml容量瓶中,定容备用。
② 取20ml洁净的移液管,用少量碳酸钠溶液润洗2~3次,然后移取20.00ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中,再加入甲基橙指示剂两滴,摇匀。
1
③ 将酸式滴定管用少量待装的0.1mol/L盐酸溶液润洗2~3次,然后装满标定的盐酸溶液,排除尖端气泡,调整并记下滴定管的初读数。用待标定的盐酸溶液进行滴定,直到溶液变为橙红色为止,且30秒内不变色,记下末读数。按上述方法重复滴定三次。并做好记录。并按下式计算出盐酸溶液的准确浓度:
CHCL = 2
m(Na2CO3)M(Na2CO3)V(HCl)1000 mol/L.
II.0.1 mol·L1的氨水的配制
用10ml吸量管吸取1.00ml 1mol/L的氨水于100ml容量瓶中,配置成100.00ml溶液。
Ⅲ.氨水溶液浓度的测定
① 用20ml移液管吸取20.00ml 0.1 mol·L1的氨水于锥形瓶中,加入两滴甲基橙指示剂,用已知浓度的盐酸标准液进行滴定。
② 在酸式滴定管中装满标定的盐酸溶液,排除尖端气泡,调整并记下滴定
管的初读数后开始进行滴定。直到溶液变为橙红色且静置30秒溶液颜色不再变化,即为滴定终点,记下末读数。
③ 按上述方法重复滴定三次,并记录数据。按下式计算出氨水的浓度:
C(NH3)=C(HCl)V(HCl)/V(NH3) mol/L
Ⅳ.PH值的测定:
① 取两个50ml容量瓶,分别用吸量管加入已知准确浓度的氨水5ml,10ml,分别稀释成50.00ml溶液
② 取稀释后的氨水与稀释前的分别装入3个干燥的小烧杯中,用pHs-2c酸度计测其pH并分别记录在下表中,利用公式p(OH)=14-pH求出p(OH)从而得出[OH-].
2
【实验现象与数据】
0.1 mol·L
实验序号
指示剂 m(Na2CO3)称量 终点颜色变化 V(Na2CO3)/ml c(Na2CO3)/ mol·Lm(Na2CO3)反应 即m(Na2CO3)称量*0.2 V初(HCl)/ml V末(HCl)/ml △V(HCl)/ml c(HCl)/ mol·L
111的HCl溶液的标定
2 甲基橙
3 甲基橙
1 甲基橙
20.00
20.00
20.00
c平均(HCl)/ mol·L Mr(Na2CO3) 相对平均误差
106.00
106.00
106.00
3
NH3·H2O溶液浓度的测定
实验序号
指示剂 终点颜色变化 V(NH3·H2O)/ml V初(HCl)/ml V终(HCl)/ml ⊿V(HCl)/ml V平均(HCl)/ml c(HCl)/ mol·L
11 甲基橙
20.00
2 甲基橙
20.00
3 甲基橙
20.00
c(NH3)/ mol·L相对平均误差
1氨水解离平衡常数的测定
实验序号
c原始(NH3·H2O)/ mol·LV原始(NH3·H2O)/ml V总/ml
C稀释(NH3·H2O)/ mol·LPH
P(OH)=14-PH
111
5.00 50.00
2 10.00 50.00
3
50.00 50.00
[OH]/ mol·L1
Kb Kb平均 相对平均偏差/%
注意事项:
1. 称量时要包好药品,防止药品变质和掉落。
2. 用滴定管滴定后读数时最好取下滴定管,因为在铁架台上的滴定管
4
【实验结果及结论】 【讨论】
5