中级工标准
职业 功能 一.准备工作 （一）准备样品 1.能对采样难度较大的产品（不均匀物料.易挥发物质.危险品等）进行采样 2.能按照产品标准和采样要求执行采样方案 （二）准备试液 1.能选择化学分析.仪器分析及标准溶液配制所需实验用水的规格 2.能使用蒸馏法制备分析用水 3.能按标准或规范要求检验实验用水的质量，包括电导率.pH值范围 4.能贮存实验用水 5.能够用直接法配制标准溶液 6.能够配制和标定酸.碱标准溶液 （三）准备仪器设备材料 1.能按有关规程对玻璃器皿进行容量校正 2.能完成一般常用仪器.设备.器具的选用工作 3.能完成分析仪器主机及配套设备的连接 4.能调试简单分析仪器，使其达到正常工作状态 5.能对常用干燥剂进行活化再生 6.能使用减量法进行称量 二.分析与测定 （二）仪器分析 （一）化学分析 1.能按操作规程使用氧化还原滴定法 2.能按操作规程使用沉淀滴定法 1.能完成自动分析仪器的程序设定1、 常用仪器设备的基本原理及操作方法 1.常用的化学分析方法 2.常用的化学分析操作 1.玻璃量器校正方法 2.常用仪器的分析原理 3.常用仪器的基本构造 4.干燥剂处理方法 5.减量法称量 1.实验室用水的制备 2.实验室用水贮存方法 3.各类化学试剂的特点及用途 4.常用标准物质的特点及用途 5.溶液配制知识 1.石油产品采样标准 2.石油产品采样安全规定 工作内容 技能要求 相关知识 工作（如电子天平.自动滴定仪等） 2、 相关操作规程 2.能够按操作规程设置常用仪器参数并进行分析 ①能使用电化学仪器进行微量水.微库仑分析 ②能使用分光光度计进行光谱分析 ③能按有关规程使用气相色谱仪进行分析 （三）油品分析 能按照规程使用较复杂的仪器设备对油品性能进行检验与试验 1、 能检测油品安定性（如碘值等）.油品分析的基本原理及操作规程 1
Q 腐蚀性能（如硫含量（燃灯法） 1
Q . 1
Q 硫醇硫 .铜片腐蚀.银片腐蚀.铜片腐蚀等） 2、 能检测其他石油产品的性能（如石蜡含油等） 三.测后工作 （一）数据处理 1.能判断分析误差的来源 2.能消除或减少误差 3.能对分析测试结果进行简单评价 1.误差的定义 2.误差的判断方法 3.误差的消除方法 4.操作规程中对结果重复性再现性要求 （二）分析报告 （三）实验管理 1.能处理分析工作中产生的有毒有害物质 2.能对火灾.停电等突发性事故进行处理 四.维护设备 （一）维护仪器设备 1.能看懂仪器.设备.器具的结构简图.工作原理图 2.能对所用仪器.设备进行维护 3.能对常用分析仪器.设备的主要部件进行更换（如更换色谱柱等） 4.能完成常用分析仪器的拆.装.清洗工作 （二）仪器设备排障 1.能根据现象分析仪器.器具产生故障的原因 2.能对仪器.器具产生的一般故障进行处理 3.能查出本工种分析仪器程序设置方面的错误 仪器设备常见故障的处理方法 1.职业病防治 2.化学毒物中毒救治方法 3.危险化学品知识 4.有毒化学品处理方法 1.仪器设备的性能 2.仪器设备使用注意事项 能审核其他分析人员的原始记录 原始记录的要求 1
Q
行业通用理论知识试题
一、判断题
1.交记录需要领导审阅签字。（√）
2.在计算机应用软件Excel中清除合并居中的格式可以通过键盘的删除（Delete）键来实现。（×） 正确答案：在计算机应用软件Excel中清除合并居中的格式可以通过编辑菜单中的清除格式来实现。 3.在计算机应用软件Excel中的打印可实现放大或缩小比例打印。（√） 4.在实践中，口头形式是当事人最为普遍采用的一种合同约定形式。（×） 正确答案：在实践中，书面形式是当事人最为普遍采用的一种合同约定形式。 5.ISO 9000族标准质量管理原则是一个组织在质量管理方面的总体原则。（√）
6.计算机应用软件Word字处理软件不仅可以进行文字处理，还可以插入图片.声音等，但不能输入数学公式。（×）
正确答案：计算机应用软件Word字处理软件不仅可以进行文字处理，还可以插入图片.声音等，也能输入数学公式。
7.在应用软件Word表格操作中选定整个表格后，按格式工具栏上的左.右.居中对齐等按钮则单元格中的文字内容进行左.右.居中对齐。（×）
正确答案：选定整个表格后，按格式工具栏上的左.右.居中对齐等按钮则单元格中的文字内容不会进行左.右.居中对齐，整个工作表整体在页面中进行左.右.居中对齐。
8.在应用软件Word表格操作中利用表格工作栏还可对表格内容进行垂直对齐。（√） 9.尘毒物质对人体的危害与个人体质因素无关。（×）
正确答案：尘毒物质对人体的危害与个人年龄.身体健康状况等因素有关。 10.因为环境有自净能力，所以轻度污染物可以直接排放。（×） 正确答案：虽然环境有自净能力，轻度污染物也不可以直接排放。 11.目前清洁生产审计中应用的理论主要是物料平衡和能量守恒原理。（√）
12.清洁生产审计的目的是：通过清洁生产审计判定生产过程中不合理的废物流和物.能耗部位，进而分析其原因，提出削减它的可行方案并组织实施，从而减少废弃物的产生和排放，达到实现本轮清洁生产目标。（√）
13.根据燃烧三要素，采取除掉可燃物.隔绝氧气（助燃物）.将可燃物冷却至燃点以下等措施均可灭火。（√）
14.在HSE管理体系中，评审是高层管理者对安全.环境与健康管理体系的适应性及其执行情况进行正式评审。（√）
15.第二方审核是直属企业作为受审方，由取得相应资格的单位进行HSE体系审核。（×） 正确答案：第三方审核是直属企业作为受审方，由取得相应资格的单位进行HSE体系审核。 16.含汞.铬.铅等的工业废水不能用化学沉淀法治理。（×） 正确答案：含汞.铬.铅等的工业废水可以用化学沉淀法治理。 17.一级除尘又叫机械除尘。（√）
18.废渣处理首先考虑综合利用的途径。（√）
1
Q
19.陆地填筑法可避免造成火灾或爆炸。（×） 正确答案：陆地填筑法可能造成火灾或爆炸。
20.在计算机应用软件Excel中选中不连续单元格的功能键是Alt。（×） 正确答案：在计算机应用软件Excel中选中不连续单元格的功能键是Ctrl。 21.ISO 9000族标准中，质量仅指产品质量。（√）
22.进入夏季，工业园区应对所有地沟.排水设施进行检查，清除排水故障。备足防汛物资，遇到险情满足需要。（√）
23.从事办公室工作的人员不会形成职业病。（×）
正确答案：从事办公室工作的人员也会形成相应的职业病。 24.职业中毒不属于职业病。（×） 正确答案：职业中毒属于职业病之一。 25.急慢性中毒皆属于人身事故。（×） 正确答案：急性中毒皆属于人身事故。
26.在HSE管理体系中，一般不符合项是指能使体系运行出现系统性失效或区域性失效的问题。（×） 正确答案：在HSE管理体系中，一般不符合项是指个别的.偶然的.孤立的性质轻微的问题或者是不影响体系有效性的局部问题。
27.HSE管理体系规定，公司应建立事故报告.调查和处理管理程序，所制定的管理程序应保证能及时地调查.确认事故（未遂事故）发生的根本原因。（√）
28.标准化的重要意义是提高产品.过程或服务的质量，防止贸易壁垒，并促进技术合作。（×） 正确答案：标准化的重要意义是改进产品.过程或服务的质量，防止贸易壁垒，并促进技术合作。 29.企业应当具备法人的资格或是法人的一部分，才可以申请质量体系认证。（√） 30.全面质量管理的核心是强调提高产品质量。（×） 正确答案：全面质量管理的核心是强调提高工作质量。 31.生产制造过程的质量管理是全面质量管理的中心环节。（√）
32.质量管理体系是指在质量方面指挥和控制组织的管理体系，它是组织若干管理体系的一个。（√） 33.PDCA循环式全面质量管理的科学方法，可用于企业各个方面.各个环节的质量管理活动。（√） 34.ISO 9004:2000标准是“指南”，可供组织作为内部审核的依据，也可用于认证和合同目的。（×） 正确答案：ISO 9004:2000标准提供了超出ISO 9001要求的“指南”和建议，不用于认证和合同的目的。
35.人体皮肤是化工生产中有毒有害物质侵入人体的主要途径。（√） 36.公司HSE管理体系的审核分为内部审核.第三方审核。（√）
37.HSE评审的目的是检验HSE管理体系的适宜性.公平性和有效性。（√） 38.废水治理的方法有物理法.化学法和生物化学法。（√） 39.可直接用碱液吸收处理的废气是二氧化硫。（√）
1
Q
40.“夏季四防”包括防暑降温.防汛.防雷电.防倒塌。（√） 41.属于石化行业职业病的是尘肺病。（√） 42.与化工密切相关的职业病是职业性皮肤病。（√）
43.在HSE管理体系中，相关方是指与组织在职业健康安全绩效有关的或受其职业健康安全绩效影响的个人或团体。（√）
44.在HSE管理体系中，造成死亡.职业病.伤害.财产损失或环境破坏的事件称为事故。（√） 45.产品质量认证活动是于生产方和购买方之外的第三方机构开展的活动。（√） 46.企业的质量方针是由最高管理层人员决策的。（√）
47.PDCA循环的四个阶段八个步骤的第四个步骤是拟定对策并实施。（√） 48.PDCA循环是实施ISO 9000族标准持续改进原则的方法。（√）
49.在计算机应用软件Word中，不能进行的字体格式设置是文字的旋转。（√）
50.计算机应用软件Word的菜单中，经常有一些命令的颜色是灰色的，这表示这些命令在当前状态下不起作用。（√）
1
Q
工种理论知识试题
一、填空题
1.测定石油产品凝点时若冷却剂温度比预期凝点低不到7～8℃时，往往使结果偏高；若冷却剂温度比预期凝点低太多时，会使结果偏低。
2.石油产品残碳测定法适用于润滑油重质液体燃料或其它石油产品。
3.在分析石油产品残碳时，做样前应先处理瓷坩埚，需将清洁的瓷坩埚放在800℃左右的高温炉中煅烧 1 小时之后取出，先在空气中放置 1~2分钟，然后在干燥器中冷却40分钟，然后称出瓷坩埚的质量。
4.在分析石油产品残碳时，对于含水量大于0.5%的石油产品,在测定之前要脱水。 5.分析石油产品残碳时，接通电源，使炉温达到 520土5℃的规定范围。
6.在确定石油产品残碳结果时，必须注意瓷坩埚里面的残留物情况，它应该是发亮的，否则重新测定。
7.形成残炭的主要物质是油品中的沥青质.胶质及多环芳烃的叠合物。 8.石油产品残炭测定有康氏残炭测定法.电炉法. 微量残炭法共三种测定方法。
9.轻柴油以10％残留物的残炭作为指标。柴油的馏分越轻和精制得越好，其残炭值就越小。 10.石油产品铜片腐蚀试验法中试验弹要求用不锈钢制作，并能承受6kPa试验表压。 11.石油产品铜片腐蚀试验法中为了避免色板褪色，腐蚀标准色板应避光存放。
12.石油产品铜片腐蚀试验法中规定柴油.燃料油.车用汽油 试验温度 50土1℃，试验时间为3h土5min。
13.石油产品铜片腐蚀试验法中规定当铜片是介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按其变色严重的腐蚀级判断试样。当铜片出现有比标准色板中1b还深的橙色时，则认为铜片属1级；但如果观察到有红颜色时，则所观察的铜片判断为2级。
14.测定石油产品的酸值用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。 15.测定石油产品的酸值用清洁.干燥的锥形瓶称取试样8～10g，称准至o．2g。
16.测定石油产品的酸值在清洁无水的锥形瓶中加入95％乙醇50mL，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将95％乙醇煮沸5min，除去溶解于95％乙醇内的二氧化碳。
17.测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的95％乙醇中加入0．5mL碱性蓝6B(或甲酚红)溶液，趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液中和。
18.测定酸度时规定汽油.煤油的试油量为50mL，柴油为20mL。 19.按试样的用途可分为三类即点试样.组合试样.检查试样。
20.当采样单个油罐(油品是均匀的)用于检验油品质量的组合样时，按等比例合并上部样是顶液面下1／6处所取的试样.中部样是顶液面下1／2处所取的试样和下部样是最低液面处的点样。 21.采取单个油罐(油品是均匀的)用于计算油品数量的组合样时，按等比例合并上部样.中部样和下部样，下部样是顶液面下5／6处所取的试样。
22.罐车采样方法是把取样器降到油罐车内油品深度1／2处，以急速的动作拉动绳子，打开取样器的塞子，待取样器充满油后，提出取样器。
1
Q
23.采取高温重油时，应戴手套.抹布，并站在上风口，以避免中毒和烫伤。
24.测定石油产品凝点时应在干燥.清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。用软木塞将温度计固定在试管，使水银球距管底8～l0mm。
25.测定石油产品凝点时将装有试样和温度计的试管，垂直地浸在50土1℃的水浴中，直至试样的温度达到水浴温度为止。
26.测定石油产品凝点时装有试样和温度计的试管从水浴中拿出后要垂直地固定在试管架上，并放在室中静置，直至试管中的试样冷却到35土5℃为止。
27.测定石油产品凝点时冷却剂的温度要比试样的预期凝点低7—8℃。试管(外套管)浸入冷却剂的深度应不少于70mm。
28.测定石油产品凝点时当试样温度冷却到预期的凝点时，将浸在冷却剂中的仪器倾斜成为45°，并将这样的倾斜状态保持lmin，但仪器的试样部分仍要浸没在冷却剂中。 29.测定低于0℃的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇1～2mL。
30.测定凝点精密度要求为同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2.0℃。由两个实验室提出的两个结果之差不应超过4.0℃。
31.对于同一类化学成分的油品其凝点和馏程与50％馏出温度及以后各点馏出温度有密切关系。 32.石油产品在输送和使用时的温度应比油品的凝点高3℃，以保证油品处于流动状态。 33.凝点测定试验中，当试验温度在0℃以上选用冷却剂为水和冰， 当试验温度在-20℃以下选用冷却剂为工业乙醇和干冰。
34.凝点测定试验中，对于含水较多的试样应先静置，取其澄清部分来进行脱水。
35.测定石油产品凝点时若冷却剂温度比预期凝点低不到7～8℃时，往往使结果偏高；若冷却剂温度比预期凝点低太多时，会使结果偏低。
36.进行柴油10％残留物的残炭测定时，应该按GB／T 255—1998或GB／T6536—1997将试样进行不少于两次的蒸馏，收集试样。
37.石油产品残碳测定法适用于润滑油重质液体燃料或其它石油产品。
38.在分析石油产品残碳时，做样前应先处理瓷坩埚，需将清洁的瓷坩埚放在800℃左右的高温炉中煅烧 1 小时之后取出，先在空气中放置 1~2分钟，然后在干燥器中冷却40分钟，然后称出瓷坩埚的质量。
39.在分析石油产品残碳时，对于含水量大于0.5%的石油产品,在测定之前要脱水。 40.分析石油产品残碳时，接通电源，使炉温达到 520土5℃的规定范围。
41.分析石油产品残碳时，当试样在残碳炉中加热到开始从坩埚盖的毛细管中逸出蒸气时，要立刻引火点燃蒸汽。
42.在确定石油产品残碳结果时，必须注意瓷坩埚里面的残留物情况，它应该是发亮的，否则重新测定。
43.测定润滑油或柴油10％残留物残炭应称取试样7—8g。
44.石油产品残炭测定试验中试样从开始加热，经过蒸气的燃烧，到残留物的煅烧结束，共需30min。 45.石油产品残炭测定试验中柴油10％残留物测定结果的重复性应不大于较小结果的15%。
1
Q
46.形成残炭的主要物质是油品中的沥青质.胶质及多环芳烃的叠合物。 47.石油产品残炭测定有康氏残炭测定法.电炉法. 微量残炭法共三种测定方法。
48.轻柴油以10％残留物的残炭作为指标。柴油的馏分越轻和精制得越好，其残炭值就越小。 49.测定石油产品残炭时试样必须摇匀5min，黏稠和含蜡石油产品应加热到50～60℃才摇匀。 50.石油产品铜片腐蚀试验法适用于测定航空汽油.喷气燃料.车用汽油.天然汽油或具有雷德蒸气压不大于124kPa的其他烃类.和石油产品对铜的腐蚀性程度。 51.石油产品铜片腐蚀试验法对雷德蒸气压超过124kPa的试样要 采用SH／T 0232—92(2004)标准来测定其腐蚀性。
52.石油产品铜片腐蚀试验法中试验弹要求用不锈钢制作，并能承受6kPa试验表压。 53. 石油产品铜片腐蚀试验法中使用的腐蚀标准色板是由全色加工复制而成的。
54.石油产品铜片腐蚀试验法中腐蚀标准色板是由代表失去表面和腐蚀增加程度的典型试验铜片组成。
55.石油产品铜片腐蚀试验法中为了避免色板褪色，腐蚀标准色板应避光存放。
56.试验用的腐蚀标准色板要用另一块在避光下仔细地保护的(新的)腐蚀标准色板与它进行比较来检查其褪色情况。在散射的日光下，对色板进行观察：先从上方直接看，然后再从45°看。 57.石油产品铜片腐蚀试验法中规定柴油.燃料油.车用汽油 试验温度 50土1℃，试验时间为3h土5min。
58.石油产品铜片腐蚀试验法中规定把试验铜片比较时，应把铜片和腐蚀标准色板对光线成45°折射的方向拿持，进行观察。
59.石油产品铜片腐蚀试验法中规定当铜片是介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按其变色严重的腐蚀级判断试样。当铜片出现有比标准色板中1b还深的橙色时，则认为铜片属1级；但如果观察到有红颜色时，则所观察的铜片判断为2级。
60.石油产品铜片腐蚀试验法中规定为了区别2级中紫红色铜片可能被误认为黄铜色完全被洋红色的色彩所覆盖的3级。可把铜片浸没在洗涤溶剂中，2级会出现深橙色， 3级不变色。 61.常用的工业纯铜有T1.T2.T3.T4四个牌号，铜片腐蚀试验规定使用T1.T2两种牌号。
62.石油产品铜片腐蚀试验法中在结果判断时规定当重新试验的两个结果仍不相同时，则按变色严重的腐蚀级来判断试样。
63.铜片腐蚀试验法的实质是把一块一定规格的铜片磨光，用溶剂洗涤晾干后浸入试油中，加热到一定温度并保持一定时间后，取出铜片，根据其颜色变化来定性地检查活性硫化物或游离硫。 .测定石油产品的酸值引用标准为 GB／T 2—83(91) 。
65.测定石油产品的酸值用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。 66.测定石油产品的酸值用清洁.干燥的锥形瓶称取试样8～10g，称准至o．2g。
67.测定石油产品的酸值在清洁无水的锥形瓶中加入95％乙醇50mL，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将95％乙醇煮沸5min，除去溶解于95％乙醇内的二氧化碳。
68.测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的95％乙醇中加入0．5mL碱性蓝6B(或甲酚红)溶液，趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液中和。
69.测定石油产品的酸值试验中对未中和就已呈现浅红色(或紫红色)的乙醇，用0.2％盐酸溶液若干
1
Q
滴，中和乙醇恰好至微酸性。
1
Q
70.测定石油产品的酸值试验中将中和过的95％乙醇注入
装有已称好试样的锥形瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下，将溶液煮沸5min。
71.测定石油产品的酸值试验中在煮沸过的混合液中，加入o．5mL的碱性蓝6B(或甲酚红)溶液，趁热用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定，直至95％乙醇层由蓝色变成浅红色(或由黄色变成紫红色)为止。
72.测定石油产品的酸值试验在每次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3min。
73.测定酸度时规定汽油.煤油的试油量为50mL，柴油为20mL。
74.测定石油产品的酸值中，因为在室温下，空气中的二氧化碳极易溶于乙醇中，不煮沸赶走会使测定结果偏高。
75.测定酸值所用的微量滴定管最大容量为2mL或5mL，在规定试油量时所消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积，以不超过2mL或5mL为宜。
76.测定酸值（度）时加入的指示剂都是弱酸性有机化合物，本身会消耗碱，同时反应较慢而不易察觉终点，如果用量太多会使测定结果偏高。
77.测定酸值（度）时如油品颜色较深时则不适合用指示剂确定终点，必须改为电位滴定法确定终点。 78.根据酸度(值)的大小可以判断油品中所含酸性物质的量。一般来说，酸度(值)越高，在油品中所含的酸性物质就越多。
79.柴油的酸度对柴油发动机工作状况有非常大的影响。酸度(值)大的柴油会使发动机积炭增加。 80.检测管法适用于快速测定临氢工艺循环氢.空气.石油气中0~10000㎎/L的硫化氢含量。 81.石油产品灰分测定法，适用于测定石油产品的灰分，不适用于测定含有 生灰添加剂 的石油产品。 82.石油产品灰分测定法中灰分可以作为油品 碱洗精制 是否正常的指标。 83.按试样的用途可分为三类即点试样.组合试样.检查试样。
84.当采样单个油罐(油品是均匀的)用于检验油品质量的组合样时，按等比例合并上部样是顶液面下1／6处所取的试样.中部样是顶液面下1／2处所取的试样和下部样是最低液面处的点样。 85.采取单个油罐(油品是均匀的)用于计算油品数量的组合样时，按等比例合并上部样.中部样和下部样，下部样是顶液面下5／6处所取的试样。
86.罐车采样方法是把取样器降到油罐车内油品深度1／2处，以急速的动作拉动绳子，打开取样器的塞子，待取样器充满油后，提出取样器。
87.采取高温重油时，应戴手套.抹布，并站在上风口，以避免中毒和烫伤。
88.测定石油产品凝点时应在干燥.清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。用软木塞将温度计固定在试管，使水银球距管底8～l0mm。
.测定石油产品凝点时将装有试样和温度计的试管，垂直地浸在50土1℃的水浴中，直至试样的温度达到水浴温度为止。
90.测定石油产品凝点时装有试样和温度计的试管从水浴中拿出后要垂直地固定在试管架上，并放在室中静置，直至试管中的试样冷却到
1
Q
35土5℃为止。
91.测定石油产品凝点时冷却剂的温度要比试样的预期凝点低7—8℃。试管(外套管)浸入冷却剂的深度应不少于70mm。
92.测定低于0℃的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇1～2mL。
93.测定凝点精密度要求为同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2.0℃。由两个实验室提出的两个结果之差不应超过4.0℃。
94.对于同一类化学成分的油品其凝点和馏程与50％馏出温度及以后各点馏出温度有密切关系。 95.石油产品在输送和使用时的温度应比油品的凝点高3℃，以保证油品处于流动状态。 96.凝点测定试验中，当试验温度在0℃以上选用冷却剂为水和冰， 当试验温度在-20℃以下选用冷却剂为工业乙醇和干冰。
97.凝点测定试验中，对于含水较多的试样应先静置，取其澄清部分来进行脱水。
98.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂.
99.痕量分析要选用(高纯)或(优级纯)纯试剂,以(降低空白)和避免(杂质干扰) 100.充装液化气后的采样器，应远离火源，防止 高温 和 曝晒 ，保持清洁。
101.液化气采样器的防爆膜主要是保护筒体安全，防爆膜片应定期更换， 每年 至少一次。 102.液化气总硫分析仪由 搅拌器 . 温度流量控制器 . 进样器 . 工作站 四部分组成。 103.我们在测定液化气蒸气压时，将充满试样的仪器浸入水浴中时，除 压力表 外，其它部位都应浸入浴液面以下，过5分钟后，从水浴中取出测定仪，倒置并 剧烈振荡 ，然后再放入水浴中。 104.液化气残留物是在规定的条件下，挥发 100 毫升试样，得到沸点高于 38 ℃的烃类残留物体积,精确到0.05毫升。
105.测定液化气密度时，向试验圆筒中充装样品过程中，不能让圆筒中的表压升至高于 1.4 MPa 106.测定液化气油渍观察时，在盛有残留物的离心试管中加入溶剂，使总体积达到 10ml 。 107.测定液化气残留物时，冷却盘管要冷却到 -55 ℃以下。
108.在分析液化气铜片腐蚀时，当铜片外观明显介于两相邻的标准色极之间时，应按 变色严重的标准色板 判定其腐蚀级别。
109.在分析液化气铜片腐蚀时，试验中所用的水浴温度应控制在 40±0.5 ℃，将充满试样的圆筒在水浴中放置 1h±5min 。
二、判断题
1.闪点测定试验中，如试样含水使测定结果偏低。（×）
2.石油产品的闪点与馏程的关系是：闪点随初馏点和10％馏出温度的升高而升高。（√） 3.测定闭口闪点时试样的水分超过0.1％时必须脱水。（×）
4.当采样单个油罐(油品是均匀的)用于检验油品质量的组合样时，按等比例合并上部样.中部样和下部样，其中下部样是顶液面下5／6处所取的试样。（×）
5.当采取上部.中部和下部试样时，应按从下到上的顺序进行。（×）
6.液体石油产品采样时试样不宜装满容器，应留出至少10％的无油空间。（√）
1
Q
7.采取挥发性试样时，应站在上风口，避免中毒。（√） 8.闪点测定器应放在光线明亮的地方。（×） 9.测定闪点过程中点火时不应停止搅拌。（×）
10试样闪点估计低于100℃时可以加热到50～80℃。（×） 11.采样是保证化验结果正确的前提条件。（√）
12.测定石油产品凝点时试管外壁与套管内壁要处处距离相等。（√）
13.石油产品的凝点用以表示轻柴油的牌号，如0号柴油的凝点要求高于0℃。（×）
14.石油产品凝点测定中如试验温度低于-20℃时，重新测定将装有试样和温度计的试管直接浸在水浴中加热即可。（×）
15.一般情况下，凝点随馏程升高而升高，随馏程降低而降低。（√）
16.测定石油产品凝点时温度计在试管内的位置要固定好，否则温度计会搅动试油，从而使测定结果偏高。（×）
17.凝点是石油产品低温流动性能的重要指标。（√）
18.测定石油产品凝点时在试管外再套玻璃套管的主要作用是控制 冷却速度。（√）
19.正构烷烃的凝点随着链长度的增加而升高。（√）
20.异构烷烃的凝点较正构烷烃的高；不饱和烃的凝点较饱和烃的凝点低。（×）
21.如果需要检查试样的凝点是否符合技术标准，应采用比技术标准所规定的凝点低1℃来进行试验。（×）
22.凝点是指润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最低温度。（×）
23.凝点测定试验中对于黏度大的试样，脱水处理是将试样预热到高于50℃，经食盐层过滤。（×） 24.在产品质量验收试验及仲裁试验时，只要试样的水分在产品标准允许范围内，凝点测定不必脱水。（√）
25.当确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2℃又使液面移动时，就取使液面不动的温度，作为试样的凝点。（√）
26.油品的凝点与冷却速度有关，冷却速度过快，会使测定结果偏低。（√）
27.凝点测定试验中试管中试样一定要在水浴中预热至（50土1）℃，再在室温中冷却到(25土5)℃。（×）
28.测定石油产品凝点时当试样温度冷却到预期的凝点时，将凝点试管从冷却剂中取出观察，使凝点试管倾斜成为45°，并将这样的倾斜状态保持1min。（×）
29.测定石油产品凝点时若冷却剂温度比预期凝点低不到7～8℃时，往往使结果偏高。（√） 30.不饱和烃和芳香烃在形成残炭的过程中起着很大的作用，以多环芳烃的残炭值最高。（√） 31.测定石油产品残炭中对于较轻组分油含残炭较少，故要求多取些试样，以减小误差。（√） 32.测定石油产品残炭恒重坩埚时，应将坩埚从高温炉中取出后直接放入干燥器内。（×） 33.残炭是油品中胶状物质和不稳定化合物的直接指标。（×） 34.残炭越大，油品中不稳定的烃类和胶状物质就越多。（√）
35.测定焦化原料油的残炭，能间接查明得到的焦炭产量，残炭值越大，焦炭产量越高。（√）
1
Q
36.在石油产品铜片腐蚀试验法中规定取样容器只能装3/4试样，取样后立即盖上。（×） 37.在石油产品铜片腐蚀试验法中规定实验室收到试样后，应静止30分钟后方可进行实验。（×） 38.在石油产品铜片腐蚀试验法中对取样容器无规定要求。（×）
39.在石油产品铜片腐蚀试验法中规定发现试样有悬浮水亦不能过滤。（×）
40.石油产品铜片腐蚀试验法中规定把试验铜片比较时，应把铜片和腐蚀标准色板对光线成45°折射的方向拿持，进行观察。（√）
41.石油产品铜片腐蚀试验法中规定当铜片是介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按其变色严重的腐蚀级判断试样。（√）
42.为了区别铜片腐蚀2级中紫红色铜片可能被误认为黄铜色完全被洋红色的色彩所覆盖的3级。可把铜片浸没在洗涤溶剂中，2级不变色， 3级会出现深橙色。（×）
43.常用的工业纯铜有四个牌号，铜片腐蚀试验规定使用T3.T4两种牌号。（×）
44.石油产品铜片腐蚀试验法中规定在加热浸提过程中，如果发现手指印或任何颗粒或水滴而弄脏了铜片，则需重新进行试验。（√）
45.铜片经磨光擦净可用裸手触摸，或用镊子夹取。（×） 46.铜片腐蚀试验所用试油预先不许经过滤纸过滤。（√）
47.会使铜片轻度变暗的试样，应该贮放在干净的深色玻璃瓶.塑料瓶或镀锡容器中。（×） 48.在整个试验过程中，铜片与水接触会引起变色，使铜片评定造成困难。（√）
49.油品中的酸性物质并不是单体化合物，所以不能根据反应中的等物质的量关系直接求出某物质的量。（×）
50.测定石油产品酸度(值)时可采用95％乙醇亦可用水作为溶剂。（×）
51.测定酸度(酸值)时规定必须两次煮沸3min，趁热滴定及不许超过5min。（×）
52.测定石油产品的酸值中，因为在室温下，空气中的二氧化碳极易溶于乙醇中，不煮沸赶走会使测定结果偏低。（×）
53.石油沥青的延度对道路沥青使用性能的影响尤为显著，延度越高，所铺道路耐久性越好。（×） 54.不同产地的沥青即使针入度相同，其软化点可能相差很多，所以产品规格中既有针入度，又有软化点。（√）
55.石油焦灰分只来源于焦化原料中带有的矿物质。（×）
56.将石油焦加热分解析出的气体和蒸汽叫做石油焦的挥发分。（×） 57.减压馏程测定的样品，不必脱水。（×）
58.测定沥青软化点时，不能让试样长时间受热。（√）
59.测定石油沥青针入度时各测定点之间距离对测定结果无影响，（×）
60.石油焦灰分测定时应将新瓷舟放入浓盐酸内煮沸几分钟，然后依次用水.蒸馏水洗净备用。（×） 61.GB/T8017雷德饱和蒸气压测定时，对压力表和水银压差计之间的差值校正之后作为蒸气压测定结果。（√）
62.GB/T1792测定硫醇硫时，若硫醇和元素硫两者共存，与只有硫醇存在相比初始电位更负。（√） 63.对于同一种原油的沥青，针入度和软化点具有很好的对应关系，即针入度和软化点在复对数坐标图上呈直接关系。（√）
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Q
.用GB/T8017雷德法测油品的蒸气压安装仪器前要用力摇动空气室，以排干其从水浴中带出的水。（×）
65.SH/T0248标准规定冷滤点测定用试杯在45ml处有一环形标记。（√）
66.GB/T4507标准规定沥青软化点测定时，钢球定位器能使钢球定位于试样环。（√） 67.GB/T4508标准规定，沥青延度测定时，仪器刚开动可有短暂明显的振动。（×） 68.精密度高，准确度就一定高。(×) 69.偶然误差的分布没有规律。（×）
70.在未做系统误差校正的情况下，某分析人员的多次测量结果的重现性很好，但他的分析准确度不一定高。(√)
71.当测定次数n为奇数时，位于序列中间的数是中位数。(√) 72.对于有限次测定来说。算术平均值是真值的最佳估计值。(√) 73.用标准偏差表示精密度比用算术平均偏差更可靠。（√） 74.空白试验可以减小随机误差。（×）
75.90号车用汽油研究法辛烷值的质量指标不小于90.（√） 76.GB252中规定0号柴油冷滤点不高于4℃.（√）
77.在柴油分组中，对于碳数不同的烃类，以烷烃的十六烷值最高，烯烃.异构烷烃和居中，芳烃特别是稠密环芳烃的十六值最小。（×）
78.在电路中，电感元件对直流电流相当于短路。（√） 79.串联电路的总功率等于各个电阻功率的总和。（√） 80.并联电路的总电流等于每个电阻中的电流的和。（√）
81.由于不同温度下水的温度是一定的，所以选用水来校准玻璃容器。（√） 82.分析试验所用的水，要求其纯度越高越好。（√）
83.凡化学反应能满足滴定分析要求的，都能用直接滴定法测定。（√） 84.直接配制法配制标准滴定溶液，其标准物应是容量分析基准试剂。（√） 85.酸碱滴定突越范围越大，可以选择的指示剂就越多。（√） 86.沉淀剂应该化学性质比较稳定，不易分解。（×） 87.所有缓冲溶液的PH值的计算方法是相同的。（×） 88.摩尔吸收系数与入射光的波长无关。（×）
.广度分析中，为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，必须选择溶液最大吸收波长的入射光。（×）
90.参比溶液是用于调节仪器工作零点的，所以参比溶液对测量结果基本无影响。（×）
91.大多数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。（√） 92.吸光光度法测量物质含量的一般采用工作曲线法，也称标准曲线法。（√） 93.标准对照法要求标准样品和待测样品浓度应接近。（√） 94.库伦分析中，调节气体流速不能改变转化率。（×）
95.电导电极常数值确定的正确与否，会直接影响到测定的精度。（√）
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Q
96.使用卡尔费休水分测定仪时，各连接部的润滑与密封与测定仪使用寿命无关。（×） 97.使用微库伦分析仪时，炉温到达设定温度后可以忽略温度的变化。（×） 98.滴定池是微库伦分析仪的关键组成部件，是微库伦仪维护的重点。（√）
98.气相色谱仪的基本部件包括气路系统.进样系统.分离系统.检测系统.记录系统五个组成部分（√） 100.透光率具有加和性。（×）
101.色谱法按流动相所处的状态不同，可分为气-固色相谱和气-液色相谱。（×）
102.气相色谱检测系统的功能是把柱子分离流出的组分，按其浓度和质量的变化准确的转化为一定的电信号。（√）
103.死体积的色谱柱内固定相所占的体积。（×）
104.相对保留值不仅与固定值的性质和柱温有关，还与其他的条件有关，因此不具备通用性。（×） 105.分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果（√） 106.热导池检测器用氢气做载气有时会出反峰。（×）
107.热导检测器的桥流大小通常要考虑载气种类，H2做载气可以比N2做载气使用更高的桥电流。（√） 108.通常情况下，FID检测器N2:H2:Air的值应该在1：1：10左右，空气流量一般不小于300ml/min。（√）
109.目前测量流速的标准测量工具是转子流量计（×）
110.对于同一个样品的不同组分，外标法计算结果时的校正因子可能不相同。（√） 111.色谱分析中，用外标法定量，进样量的多少，会影响定量的准确性。√
112.色谱处理机采用面积归一化法进行计算，ID表内的校正因子没有实际用途。（√） 113.热导池检测器结构简单，灵敏度适宜，是一种通用性的检测器。（×） 114.减压馏程是利用抽真空的条件使重质组分沸点降低的方法测定馏程的。（√） 115.减压馏程测定法（SH/T0165）蒸馏瓶做成曲颈能起缓冲和破沫作用。（√）
116.油品的饱和蒸气压与其馏分组成有关，馏分含轻组分越多。饱和蒸气压越大。（√） 117.当试样降到-51℃时若还未达其冷滤点，则应更换冷浴继续试验。（×） 118.铜片腐蚀试验用试样可以储存在镀锡容器中。（×） 119.石油沥青是由高分子烃类和非烃类组成的复杂混合物。（√）
120.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(×) 121.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.( ×)
三、选择题
1.下列关于原子的说法正确的是（ C ）
A核电荷数=中子数 B质子数=中子数 C 质子数=核外电子数 D 中子数=核外电子数 2.下列物质都属于纯净物的一组是（ A ）
A水晶，小苏打，含结晶水的硫酸铜 B 漂白粉，碱石灰，盐酸 C煤，水煤气，过磷酸钙 D 氯化钠，氧化钙， 3.下列关于空气组成的说法，正确的是（B ）
A空气是纯净物 B空气是混合物 C空气是几种化合物组成的混合物
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Q
D空气是一种单质和几种化合物组成的混合物 4.下列叙述中属于物理变化的是（ B ）
A 汽油燃烧 B 汽油挥发 C 澄清的石灰水变浑浊 D 铁生锈 5.物质发生化学变化一定（C ）
A有颜色变化B 有发光发热现象 C 有新物质生成 D 有气体产生 6.下列化合物中，氯元素化合价最高的是（ D ） A ,KClO3 B, CaCl2 C, HClO D,HClO4 7.下列物质属于电解质的是（ C ） A蔗糖 B甲烷 C 乙酸钠 D二氧化碳
8.在标准的条件下，相同质量的下列气体中体积最大的是（ C ） A, O2 B, CL2 C, N2 D,CO2
9.在相同的条件下，两种物质的量相同的气体必然（ B ）
A 体积均为22.4L B具有相同的体积 C 是双原子分子 D 具有相同的原子数目 10.要中和25ml0.1mol/L的NaOH溶液，需要0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液( A )ml.. A12.5 B 25 C50 D 6 11.下列说法正确的是（ D ）
A有机化合物的化学性质稳定，因此它们很难发生化学反应 B有机化合物的烃基是憎水集团，因此它们不溶于水只溶于有机溶剂 C有机化合物不易挥发 D绝大多数有机化合物都可燃烧
12.有机纯试剂主成分含量高，杂质含量低，主要用于（ B ） A 一般的科学研究 B 精密的科学研究 C 重要的测定 D 工厂实验 13.油品的平均相对分子质量随石油馏分流程的升高而（ B ） A 减少 B增大 C 不变 D 无法判断
14.密度是在规定温度下，单位体积所含物质的质量，一般以kg/m,( D ) g/ml表示 A g/m B kg/cm C g/mm D g/cm
15.石油产品的密度随温度变化而变化，温度升高，油品密度（ B ） A上升 B 下降 C 不变化 D 无法确定
16.下列关于原油和油品中含水危害的叙述中，错误的是（ D ） A 轻质燃料油中含有水分，则使冰点升高，低温流动性变坏。
B 电器用油中含水，会降低其介电性能，严重的会引起短路，甚至烧毁设备
C 润滑油含水在冬季冻结成冰粒，堵塞输道和过滤网，增加机件的磨损，增加润滑油的腐蚀性和乳化性
D 溶剂油中含水，不影响使用效果
17.评价油品低温性能的指标有浊点，冰点，凝固点和（ C ）等。 A 终镏点 B 沸点 C 冷滤点 D 黏结点 18.下列说法中，不正确的是（ C ）
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Q
A 浊点比结晶点高
B 在规定的条件下，油品冷却时，最初出现蜡结晶时的温度叫做结晶点 C 结晶点就是冰点 D 油品结晶是属于够造凝固
19.诱导期标志着一个时间，表示车用汽油在储存时生成（ C ）的倾向。 A残炭 B 灰分 C 胶质 D 沥青质 20.油品的沸点越低（ B ）
A 自然点越低 B 自然点越高 C 闪点越高 D 燃点越高 21.以下对硫酸的危害叙述中错误的是（ B ） A 对皮肤，黏膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用 B 属于I 级化学毒品
C 口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成
D 渐入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔，全眼炎以致失明
22.氧气瓶，可燃气瓶与明火距离应不小于（ C ）M，避免阳光暴晒，搬运时不得碰撞。 A 1 B 3 C 10 D 15 23.当液化气罐内的气压不足时，应（ Ｂ ）
Ａ 放在热水中加热 Ｂ更换 C 把气罐横放 D 摇晃 24.采样是指从一定数量的（ D ）中采取少量检查试样的操作过程 A 一批物料 B 半批物料 C 多批物料 D 整批物料
25.采液体油样，当需要采取上部，中部，下部试样时，应按（ A ）顺序进行采样 A 上 中 下 B 下 中 上 C 中 下 上 D 中 上 下
26.顶部样是指在石油或液体石油产品顶液面下（ D ）mm处所采取的试样。 A 100 B 120 C 130 D 150
27.底部样是指取样器降到油罐底部后，取样器（ A ）位置所取到的全部样品。 A 直立停在油罐底部 B 水平停在油罐底部 C 离灌底50mm D 离灌底100mm 28.油罐采样不安全因素是（ D ） A 取样绳是导电体 B 灯和手电筒是防爆型 C 穿棉布衣服 D 任何条件下采样时间不能改变
29.取样口有有害气体溢出时，取样时要站在（ A ）处。 A上风口 B 侧面 C 下风口 D 任何方向
30.采用立式油罐进行质量检验时，上部样，中部样及出口液面样的体积比各为（ A ） A 1:1;1 B 1:1:2 C 2:1:1 D 1:2:1
31.当采取的式样准备用作胶质含量，（ C ）或腐蚀试验时，应使用试验方法要求的棕色瓶。 A 密度 B 残炭 C 氧化安定性D 馏程
32.在含H2S的装置区域采样时，佩戴适合的防毒面具，站在（ A ）采样，并在装置操作工的监护下进行。
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Q
A 上风口 B 取样点 C 下风口D 随意处
33.保存石油液体样品时，无需考虑的内容是（ A ）
A 物质的可燃性 B 物质的光敏性 C 物质的温敏性 D 物质的挥发性 34.铬酸洗液是依据其的（ B ）清除玻璃仪器上的污渍。 A 物理性质 B 化学性质 C 互溶性 D 机械性质 35.25℃时， 三级水的电导率不大于（ B）mS/m. A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 5.0
36.20℃时，50g水中最多能溶解15g A物质，80g水中最多能溶解25g B物质，则A与B溶解度的关系是（ B ） 。
A A>B B ， A37.配置20%的硫酸溶液225g，需要取60%（密度是1.5g/cm3）的硫酸（ B A 45 B 50 C 35 D 67.5
38.欲配制w(NaOH)=10%NaOH溶液500ml,应称取NaOH( A )g A50 B 10 C 25 Ｄ ５
39.配制一定浓度的硫酸溶液应按照（ Ａ ）方法配制。 Ａ 将浓硫酸慢慢倒入水中并不断搅拌 Ｂ 将水慢慢倒入浓硫酸中并不断搅拌
Ｃ 计算好数量的水和浓硫酸一起倒入烧杯中搅拌 Ｄ 任意配制
40.常见的酸碱指示剂是（ C ） A 无机弱酸或弱碱 B 无机强酸或强碱 C 有机弱酸或弱碱 D 有机强酸或强碱
41.对酚酞指示剂，若用量过多，终点在（ A ）时出现。 A PH值较低 B PH值较高 C 变色 D 终点
42.在记录数据和计算结果时保留的有效数字中，只有（ D ）时可疑数值。 A次位 B 三位 C 二位 D 最后一位 43.加热或蒸馏易燃液体，严禁使用（ C ） 。 A电加热套 B 水浴锅 C 电炉 D 电加热板 44.当电子天平显示（ B ） 时为校正天平状态。 A ，0.0000 Ｂ，ＣＡＬ Ｃ ，TARE D，OL 45.洗涤比色皿不能使用（ C ） .
A 铬酸洗液 B 洗涤剂 C 去污粉 D 盐酸----乙醇洗液
46.新使用或长期不用的玻璃电极在使用前，必须用（ A ）浸泡。 A 蒸馏水 B 稀盐酸 C 洗液 D 饱和KCL
47.我国规定石油及石油产品在（ C ）℃下的密度为标准密度。 A 10 B 15 C 20 D30 48.密度的国际标准计量单位是（ D ）
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ml. ） Q
A g/cm3 B Kg/L C g/m3 D Kg/m3 49.石油产品中水分的存在状态是（ D ） 。 A 悬浮状态 B 溶解状态及乳化状态
C 悬浮状态及乳化状态 D 悬浮 ，溶解及乳化状态
50.蒸馏法测定石油产品水分的原理是用（ B ）稀释一定量的样品，然后加热混合物蒸馏出水分，记录水分的体积，以百分数表示。 A 水 B 汽油 C 柴油 D 乙醇
51.蒸馏法测定油品水分时，称取油样准确至（ A ） 克。 A 0.1 B 0.01 C 0.001 D 0.0001
52.石油产品的镏程表示油品的沸腾温度范围。整个蒸馏过程中，物料是按（ B ）馏出的。 A 烷烃 环烷烃 芳香烃 Ｂ 物料沸点由低到高 Ｃ烷烃 芳香烃 环烷烃 Ｄ物料沸点由高到低
53.在ＧＢ／Ｔ ６５３６＜＜石油产品蒸馏测定法>>中规定做柴油镏程时，要求从烧瓶中残留量为5ML到终点的时间控制在（ A ）
A 不大于5 min B不小于5min C 不大于4min D 不小于4min 54.油品在实验规定的条件下冷却到液面不移动时的最高温度称为（ B ）。 A 浊点 B 凝点 C 倾点 D 结晶点 55.测定闪点时使用防护屏的目的是( A ).
A 防止空气对流 B 放尘土 C 防火 D 放样品溅出 56.测定油品的酸度，酸值不能判断油品的（ D ）。 A酸性物质含量的大小 B 腐蚀性 C 变质程度 D 安定性 57.由 ( B )可以判断汽油生胶倾向的大小及储存期的长短。 A 实际胶质 B 诱导期 C 辛烷值 D 镏程
58.GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求对原油样品要加热到( ),或高于倾点（ ）以上，或高于浊点（ ）以上中较高的一个温度。（ C ） A 20℃ 3℃ 3℃ B 25℃ 9℃ 3℃ C 20℃ 9℃ 3℃ D 室温 9℃ 3℃
59.GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求，测定透明样品密度时，密度计读数为（ A ）与密度计相切的哪一点。
A 液体主液面 B 液体弯月面上缘 C 液体弯月面下缘 D 以上均可
60.GB/T260《石油产品水分测定法》规定测定油品含水量时，用电炉加热并控制回流速度，使冷凝管的斜口处每秒滴下（ D ）滴。 A 3—4 B 1—2 C 4—5 D 2---4
61.GB/T260《石油产品水分测定法》规定，测定时支管的斜口进入圆底烧瓶（ C ）mm。 A 5—10 B 10—15 C 15---20 D 20----25
62.在GB/T6536馏程试验中，测定前冷凝管没擦净，会造成流出体积（ A ）。 A 增加 B 减少 C 不变 D 无法确定
63.在镏程实验中，取样时油品的温度若低于室温，会造成流出体积（ A ） 。
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Q
A 增加 B 减少 C 不变 D 无法确定
.在凝点测定中，当试样凝点低于0℃时，实验前应在套管底部注入1—2ml（ B ）。 A石油醚 B 无水乙醇 C 待测油样 D 蒸馏水
65.实验室要测某一油品凝点，预期凝点-2℃，则冷欲温度为（ C ）℃。 A -5 B -12 C -9 D -20
66.按照GB/T261方法测一油品闭口闪点，预期闪点为70℃，在预计闪点前20℃时，升温速度控制在（ D ），并要每经（ D ）进行一次点火试验。
A 1—2℃/min,2℃ B 1—2℃/min,1℃ C 2--3℃/min,2℃ D 2--3℃/min,1℃ 67.按照GB/T261方法测一油品闭口闪点时，结果偏低于正常值，原因可能是（ D ） A 加热速度慢 B 火焰离液面高 C火焰移动快 D 加入油量多
68.按照GB/T261方法测一油品闭口闪点时，所用的油量比规定的少，会使测定结果（ B ）。 A偏低 B 偏高 C 一样 D 有可能
69.SH/T0170电炉法残炭测定时炉温应控制在（ B ）℃。 A 800±20 B520±5 C 500±5 D 550±5
70.GB/T260规定，100g油样蒸出的水量少于0.03ml时，含水量为（ D ）. A 0.03% B 0.06% C 0.3% D 痕迹
71.按照GB/T6536方法进行蒸馏实验，从实验观察到的最大回收百分数为94.2%,残留物的体积为1.1ml，修正后的损失百分数是3.6%，则修正后的最大回收百分数是（ B ） A95.0 B95.3 C 90.6 D 97.8
72.凝点测定重复性要求同一操作者重复测定两个结果只差不应超过（ B ）℃ A1.0 B 2.0 C 3.0 D 4.0
73.GB/T510规定凝点测定再现性要求由两个实验室提出的两个结果之差不应超过（D）℃ A 1.0 B 2.0 C 3.0 D 4.0
74.GB/T261石油产品闭口杯闪点测定法规定；闪点小于104℃时同一操作者用同一台仪器重复测定两个实验结果之差不大于（ A ）℃ A 2 B 4 C 6 D 8
75.GB/T261石油产品闭口杯闪点测定法规定；闪点小于104℃时有两个实验室提出的两个实验结果之差不大于（ B ）℃
A 2 B 4 C 6 D 8
76.称试样2.0000g灼烧后质量为13.9932g，空坩埚质量为13.9744g，残炭的含量为（ B ） A 1.88 % B 0.94 ﹪ Ｃ ０．０１８８% Ｄ０．００９４%
77.GB/T255规定，分析馏程时，同一操作者重复测定两个实验结果之差不大于（ A ） A 初馏点4℃ B初馏点2℃ C 初馏点1℃ D中间馏分4℃
78.GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求测定油品密度时，密度计底部距离筒底部至少（ C ）
A 20cm B 20mm C 25mm D 30mm
79.选用SY—1型密度计测密度时，平均结果差值应小于（ A ） g/cm3
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Q
A0.0005 B 0.0001 C 0.0002 D 0.0003
80.GB/T260方法中水分测定器接收器的刻度在0.3—1.0ml之间设有（ A ）等分的刻线。 A7 B 8 C 9 D 10
81.GB/T6536实验时将蒸馏烧瓶调整在垂直位置，并使蒸馏支管深入冷凝管内（ C ）mm A 10—15 B 15—25 C 25—50 D 25—40 82.GB/T6536试验用温度计的最小分度值为（ C ）℃ A 0.1 B 0.5 C 1 D 2
83.凝点测定仪.冰点测定仪及便携式制冷器等需要制冷降温的分析仪器，放置时周围必须留有（ C ）以上空间，以保证冷凝器对流效率高，达到制冷效果。 A 10mm B 50mm C 100mm D 随意
84.GB/T510测定方法是将试样装在规定的试管中冷却到预期凝点时将试管倾斜45度经过（ A ）min观察液面是否移动。
A 1 B 2 C 0.5 D 1.5 85.闪点估计高于100℃时，可以加热到（ C ）。 A.40～60℃ B.50～70℃ C.50～80℃ D.60～80℃ 86.测定闭口闪点时试样的水分超过（B）时必须脱水。 A.0.03% B.0.05% C.0.10% D.0.15%
87.由于石油产品的凝点和使用时实际失去流动性的温度有所不同，在输送和使用时的温度应比油品的凝点高（B），以保证油品处于流动状态。 A.2℃ B.3℃ C.4℃ D.5℃
88.由两个实验室提出的两个凝点结果之差不应超过（C）。 A.2℃ B.3℃ C.4℃ D.5℃
.测定低于（B ）的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇1~2ml。 A.-2℃ B.0℃ C.2℃ D.4℃
90.凝点测定试验中，当试验温度在-20℃以下选用冷却剂为（A）。 A.工业乙醇和干冰 B.工业乙醇和冰 C.盐和碎冰 D.盐和雪
91.凝点测定试验中对于黏度大的试样，脱水处理是将试样预热到（ A ）50℃，经食盐层过滤。 A.不高于 B.高于 C.等于
92.在分析石油产品残炭时，做样前应先处理瓷坩埚，需将清洁的瓷坩埚放在（ C ）左右的高温炉中煅烧进行恒重。
A.600℃ B.700℃ C.800℃ D.850℃
93.分析石油产品残炭时，接通电源使炉温达到 （A ）的规定范围。A.520±5℃ B.500±20℃ C.550±5℃ D.550±20℃
94.石油产品残炭测定试验中试样从开始加热，经过蒸气的燃烧，到残留物的煅烧结束，共需（ C ）。 A.15min B.20min C.30min D.60min
95.油品残炭测定试验中柴油10％残留物测定结果的重复性应不大于较小结果的（ C ）。
1
Q
A.5% B.10% C.15% D.20%
96.轻柴油以（ B ）残留物的残炭作为指标。柴油的馏分越轻和精制得越好，其残炭值就越小。 A.5% B.10% C.15% D.20%
97.测定石油产品残炭时试样必须摇匀5min，黏稠和含蜡石油产品应加热到（ C）再摇匀。 A.30～40℃B.40～50℃ C.50～60℃ D.60～70℃
98.石油产品铜片腐蚀试验法适用于测定航空汽油.喷气燃料.车用汽油.天然汽油或具有雷德蒸气压不大于（ D ）的其他烃类.和石油产品对铜的腐蚀性程度。 A.76kPa B.88kPa C.120kPa D.124kPa
99.试验用的腐蚀标准色板要用另一块在避光下仔细地保护的(新的)腐蚀标准色板与它进行比较来检查其褪色情况。在散射的日光下，对色板进行观察：先从上方直接看，然后再从（ C）看。 A.15° B.30° C.45° D.60°
100.石油产品铜片腐蚀试验法中规定柴油.燃料油.车用汽油试验温度 （ B ），试验时间为3h土5min。
A.40土1℃ B.50土1℃ C.60土1℃ D.80土1℃
101.石油产品铜片腐蚀试验法中规定当铜片是介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按变色 ( B )腐蚀级判断试样。 A.较轻的 B.严重的C.未做规定
102.常用的工业纯铜有T1.T2.T3.T4四个牌号，铜片腐蚀试验规定使用（ A）两种牌号。 A.T1.T2 B.T2.T3 C.T3.T4 D.T1.T4
103.装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是(A ) A 减压阀 B 稳压阀 C 针形阀 D 稳流阀 104.装有氮气的钢瓶颜色应为（C ）。
A 天蓝色 B 深绿色 C 黑色 D 棕色 105.贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：(C ) A 20℃ B 10℃ C 30℃ D 0℃ 106.蒸馏易燃液体可以用 ( D) 蒸馏。
A 酒精灯 B 煤气灯 C 管式电炉 D 封闭电炉 107.在实验室中，皮肤溅上酚时，可用（ B）溶液处理后，再用水冲洗： A 5%的小苏打溶液 B 4份20%酒精加1份0.5mol/L氯化铁 C 2%的溶液 D 1：5000的高锰酸钾溶液 108.有关用电操作正确的是:（D ）
A 人体直接触及电器设备带电体 B 用湿手接触电源
C 使用正超过电器设备额定电压的电源供电 D电器设备安装良好的外壳接地线 109.有关汞的处理错误的是(D )
A 汞盐废液先调节pH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS.FeS共沉淀再作回收处理 B 洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫
1
Q
C 实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯 D 散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫 110.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是( D)
A 金属钠 B 五氧化二磷 C 过氧化物 D 三氧化二铝 111.氧气瓶的瓶身漆色为 （A ）
A 天蓝色 B 灰色 C 深绿色 D 草绿色 112.氧气钢瓶的标字颜色为（C ）
A 红 B 黄 C 黑 D 白 113.下面说法错误的是（A ）
A 高温电炉有自动控温装置，无须人照看。 B 高温电炉在使用时，要经常照看 C 晚间无人值班，切勿启用高温电炉。 D 高温电炉勿剧烈振动
114.下列中毒急救方法错误的是（ B）
A 呼吸系统急性中毒时，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理 B H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐 C 误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐 D 皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗 115.下列有关贮藏危险品方法不正确的是（C ）
A 危险品贮藏室应干燥.朝北.通风良好； B 门窗应坚固，门应朝外开；
C 门窗应坚固，门应朝内开； D 贮藏室应设在四周不靠建筑物的地方。 116.下列试剂中不属于易制毒化学品的是。( B)
A 浓硫酸 B 无水乙醇 C 浓盐酸 D 高锰酸钾 117.下列情况下，导致试剂质量增加是( C)
A 盛浓的瓶口敝开 B 盛浓盐酸的瓶口敝开 C 盛固体苛性钠的瓶口敝开 D 盛胆矾的瓶口敞开 118.下列哪种器皿不能放氟化钠溶液？ （ A）
A 玻璃器皿 B 聚四氟乙烯器皿 C 聚丙烯器皿 D 陶瓷器皿 119.实验中，敞口的器皿发生燃烧，正确灭火的方法是 （D ） 。
A 把容器移走 B 用水扑灭 C 用湿布扑救 D 切断加热源，再扑救 120.若火灾现场中燃烧物为碱金属，则严禁选用（B ）灭火器灭火。 A 四氯化碳 B 泡沫 C 干粉 D 1211 121.若电器仪器着火不宜选用(B )灭火。
A 1211灭火器 B 泡沫灭火器 C 二氧化碳灭器 D干粉灭火器 122.如果碱溅入眼中，应先用（D ）洗，再用水洗。
A 直接用水 B 2%的NaHCO3 C 0.3mol/lHAc D 2%的硼酸溶液 123.能用水扑灭的火灾种类是 （ C）
1
Q
A 可燃性液体，如石油.食油 B 可燃性金属如钾.钠.钙.镁等 C 木材.纸张.棉花燃烧 D 可燃性气体如煤气.石油液化气
124.在采混合的液化石油气时，所采的试样只能是（A），否则，所采取的试样不具代表性。 A 液相 B气相 C气液两相 D 液相多气相少 125.金属钠着火，可选用的灭火器是 （D ） 。
A 泡沫式灭火器 B 干粉灭火器 C 1211灭火器 D 7150灭火器 126.检查气瓶是否漏气，可采用（C ）的方法。
A 用手试 B 用鼻子闻 C 用肥皂水涂抹 D 听是否有漏气声音 127.急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是 （ D） A 要反复进行多次洗胃 B 立即用大量自来水冲洗 C 用3％～5％碳酸氢钠溶液或用(1+5000)高锰酸钾溶液洗胃 D 应使中毒者迅速离开现场，移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气。
128.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B ）冲洗，再用水冲洗。
A 0.3mol/LHAc溶液 B 2％NaHCO3溶液 C 0.3mol/LHCl溶液 D 2％NaOH溶液 129.含无机酸的废液可采用 （C ） 处理。
A 沉淀法 B 萃取法 C 中和法 D 氧化还原法 130.铬酸洗液呈( A)颜色时表明已氧化能力降低至不能使用.。 A 黄绿色 B 暗红色 C 无色 D 兰色 131.高压氢气瓶外表和字样颜色分别为（ C）。
A 天蓝和黑 B 黑色和红 C 淡绿和红 D 白和红
四、问答题
1.闪点测定器用防护屏围着的作用是什么？
答：主要是防止明亮光线和空气流动使测定结果准确。 2.石油产品的闪点与馏程有何关系？
答：一般情况下，油品的闪点与其初馏点和10％馏出温度有着密切关系，对于同一油品， 闪点是随初馏点和10％馏出温度升高而升高，随温度降低而降低。
3.测定石油产品凝点时，为什么每看完一次液面是否移动后，试油都要重新预热至50土1℃？ 答：主要目的是将油品中石蜡晶体溶解，破坏其“结晶网络”，使其重新冷却和结晶。 4.为什么控制冷却剂的温度要比试油的预期凝点低7~8℃？
答：因为只有保持这一温度，才能使试油在规定冷却速度下冷却到预期的凝点。若冷却剂温度比预期凝点低不到7～8℃时，往往使结果偏高。若温差太悬殊，低得太多，使冷却速度过于快，而且在倾斜1min之内，温度还会继续下降，这样会使测定结果偏低。 5.测定石油产品凝点，在试管外再套玻璃套管的作用是什么？
答：主要是控制冷却速度。因为隔一层玻璃套管，传热就不像把试管直接插入冷却剂那样快，保证试管中的试油较缓和均匀地冷却，能更好地保证测定结果准确 6.形成残炭的主要物质是哪些？
1
Q
答：形成残炭的主要物质是油品中的沥青质.胶质及多环芳烃的叠合物。烷烃只起分解反应，完全不参加聚合反应，所以不会形成残炭。不饱和烃和芳香烃在形成残炭的过程中起着很大的作用，但不是所有芳香烃的残炭值都很高，而是随其结构不同而异。以多环芳烃的残炭值最高，环烷烃形成残炭的情况居中。
7.恒重坩埚时，为什么不能将坩埚从高温炉中取出后不经空气，直接放入干燥器内？
答：冷却由于空气遇热膨胀，待冷却后干燥器内造成负压，由此造成干燥器的盖子很难打开；热的坩埚放入干燥器中，干燥器内外温差太大，容易使干燥器发生炸裂。 8.石油产品残炭测定中称样量多少对结果有什么影响？
答：一般情况下，较轻组分油含残炭较少，故要求多取些试样，试样太少残炭小，故误差也大，为减小误差适当多取样。而重质油品含残炭较多，取样太多由于残炭大而燃烧或煅烧不完全，引起误差，所以标准中对不同类油品有不同的称样量要求，以保证结果准确。 9.铜片腐蚀试验应注意哪些事项？
答：①所用的试剂应经铜片试验合格后方能使用。 ②铜片一经磨光擦净，不许用裸手触摸，应用镊子夹持。 ③应确保工作地点周围无硫化氢气体。 ④不许将试油预先经过滤纸过滤。 ⑤试验温度应按规定，不许超出允许范围。 ⑥试验时间必须准确。
10.为什么测定石油产品酸值采用95%的乙醇而不用水作溶剂？
答：①因为油品中某些有机酸在水中的溶解度很小，而乙醇是大部分有机酸的良好溶剂。 ②乙醇属于两性溶剂。酚酞等指示剂在乙醇中的变化范围与水溶液中的相差不远。
③不溶于水的高级脂肪酸等，用乙醇作为溶剂终点比水溶液敏锐清晰，部分原因是由于弱酸盐的溶解比水解慢得多。
④在水溶液中起干扰作用的某些化合物如水解的酯等，在乙醇中可降低或避免它们的干扰。 ⑤采用95％乙醇溶液，其中含有5％的水，有助于矿物酸的溶解。 11.测定石油产品酸值试验中加入的指示剂的量为什么不能过多？
答：测定酸值的指示剂，都是弱酸性有机化合物，本身会消耗碱，同时变色较慢而不易察觉终点。 12.滴定的正确方法?
答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1--2cm处,•滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,•边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,•使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准 确到达终点为止. 13.滴定管读数应遵守下列规则?
答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数(2)•滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切,初读和终读应用同一标准. 14.滴定管使用注意事项?
1
Q
答:•(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,•用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存. 15.移液管和吸量管的洗涤方法?
答:•移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.
16.用吸量管吸取溶液的方法?
答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的下口插入欲取的溶液中,•插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多. 17.使用吸量管和滴定管注意事项?
答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干.•(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的相对体积的校准.•(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取多少体积. 18.容量瓶试漏方法?
答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈上. 19.采样的重要性?
答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果.
20.分解试样的一般要求?
答:•(1)试样应分解完全 (2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质.
五、技能操作
试题一：固体样品减量法称量操作（考核时间：15分钟）
序号 考核内容 1 准备工作 药品准备 15 称量时未检查药品外观.标签扣5分 称量瓶药品装入量不足扣10分 2 减量法称量操作 干燥器使用 5 天平使用 10 没有检查天平状态扣5分 未能调整天平水平扣10分 称量时不戴手套扣5分 干燥器使用不规范扣5分 考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣得备注 分 分 1
Q 药品称量 40 称量时称量瓶未放置天平盘扣5分 1
Q 称量次数≤3次，每多一次扣5分 减量法操作规范扣10分 药品散落扣10分 读取数据时，没关两边侧门扣10分 取样准确，与规定值相差不超过5%，否则扣10分 称量返工扣10分 称量结束后操作 15 称量结束没查看.核对天平零点扣5分 称量结束，称量瓶没及时放回干燥器内扣5分 称量结束没有关闭天平扣5分 3 试验管理 文明操作 15 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的，停止操作 器皿洗涤 合计 100 器皿未洗涤干燥扣5分 试题二：直接法标准滴定溶液的配制（考核时间：30分钟） 序考核号 内容 1 操作前准备 考核要点 计算用量 洗涤玻璃器皿 2 称量操作 称量 25 10 配分 10 公式不正确扣10分 结果不正确扣10分 挂水珠扣5分 没用蒸馏水润洗扣3分 没有检查容量瓶是否漏水扣5分 未检查天平状态扣5分 没有调节天平水平扣2分 称量时不戴手套扣3分 药品散落扣5分 取出药品放回原试剂瓶扣5分 药品随意掸掉扣5分 取样与计算值相差不超过5%,否则扣10分 称量返工扣10分 取.称药品动作不规范扣5分 3 溶液配制操作 溶液转移 液体转移过程中玻璃棒离开烧杯扣5分 30 药品没完全溶解就转移扣5分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 溶液不能外溅，如外溅应重做，重做扣10分 烧杯边缘或手接触到玻璃棒上沾有溶液的地方扣5分 用蒸馏水润洗烧杯少于3次扣3分 定容摇匀 溶液全部转移后，加水至3/4体积时 平摇，否则扣5分，如倒置摇动扣5分 加水至距刻线1㎝左右处等待1—2分钟，否则扣5分 定容准确，否则扣5分 摇匀次数不足扣5分 摇匀时没有让气泡自然上升到顶扣3分 4 结果 结果 10 计算公式或结果不正确扣15分 与规定浓度相对误差超过5%扣15分 标志 未贴标签扣5分 标志不完整扣5分 5 试验管理 文明操作 合计 15 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 100 试题三：721分光光度计的使用(考核时间：60分钟) 序考核号 内容 1 准备 开始预热 考核要点 配分 15 未检查仪器扣5分 灵敏度没有在最低位扣5分 先开机后开电源扣5分 未使仪器预热20分钟扣5分 预热仪器时未使光路切断扣5分 2 仪器调节 灵敏度选择 “0”点和T=100% 3 测定 比色操作 25 比色皿液面过高或过低扣5分 手指接触到比色皿特光面扣5分 洗涤和装入溶液后擦拭比色皿手法不正确扣5分 比色皿中有气泡未排除扣5分 读数不准确扣10分 读数后没有打开比色皿暗箱盖扣10分 4 结束 关机后处20 未及时记录扣3分 波长调节 30 没按规定调节单色光波长扣10分 波长调节不准确扣5分 选择灵敏度错误扣10分 在试验过程中变动灵敏度档口5分 没按规定调节“0”点和T=100%扣10分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 理 1
Q 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 未将仪器条件旋钮复位扣5分 未按正确关机次序操作扣10分 未将比色皿取出洗净扣5分 未将比色皿座架及暗箱用软纸擦净扣5分 5 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 试题四：程序升温程序的调试(考核时间：60分钟） 序考核号 内容 1 建立 运行和调整过程 参数调整 35 进样分析 10 程序升温测定 考核要点 配分 25 正确设定各参数，否则扣5分 程序升温参数设置错误一个扣5分 不能正确检查参数设定值扣5分 进样手法不正确扣5分 不能运行程序升温扣5分 不能正确判断初始温度设定情况扣10分 不能正确更改初始温度设定扣5分 不能正确判断升温速度情况扣10分 不能正确更改升温速度设定扣5分 不能正确判断终止温度或时间设定情况扣5分 不能正确更改终止温度或时间设定每个扣5分 3 结果 调整结果 20 能够在3次分析内达到满意结果不扣分，多一次分析扣5分 不能达到满意结果扣10分 4 试验管理 合计 文明操作 10 操作规范，文明操作，否则扣5分 熟练操作不慌乱，否则扣5分 100 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 试题五：液化气组成的测定（面积归一化法）（考核时间：60分钟） 序考核号 内容 1 取样 取样分析 考核要点 配分 20 取样手法错误每次扣5分 取样量不合理每个扣5分 取样未置换取样容器扣10 2 仪器调整 仪器开机过程 调整过程 30 检查气路是否正常，未检查扣5分 确认有载气后在开电源，扣10分 调用正确的分析方法，错误扣5分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 在氢火焰检测器温度达到100℃后；才能点火，错误扣5分 进样前检查仪器运行参数，错误5分 3 分析准确性 分析结果考察 40 进样操作方法正确，错误5分 观察样品出峰情况，等样品峰全部出完才能结束仪器运行，错误10分 识别15个组分峰，错误每个扣1分 重复测定同一个样品，分析结果丙烯含量偏差超过10%扣10分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废气正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 试题六：高沸点范围石油产品高真空蒸馏测定（考核时间：70分钟） 序考核号 内容 1 准备 试样及仪器安装的准备 考核要点 配分 25 有水试样试验前未正确脱水扣5分 量取试样不准确扣5分 未装入瓷片扣3分 未记试样的温度扣3分 温度计位置不正确扣5分 各磨口处未涂少量真空脂，磨口外未涂一层火棉胶（残压较大可不涂）扣3分 高型烧杯水面低于受器量筒100ml刻线扣5分 高型烧杯水温与量取试样温度之差大于3℃扣5分 系统启动顺序不正确扣5分 系统气密程度不符合要求扣5分 残压不符合要求扣5分 2 测定 分析过程 25 从加热到初馏时间为控制在10—20分钟扣5分 初馏点到10%时间超过6分钟扣5分 10%—90%每分钟馏出4—5ml，否则扣5分 90%到终馏点时间超过5分钟扣5分 蒸馏时残压波动超过0.5㎜Hg扣3分 3 结束 关机处理 10 温度未冷却至100℃以下再缓慢放空扣10分 未待水银真空压力计回到原位即停真空泵扣10分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 4 结果 记录填写 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果考察 20 所测温度未进行修正或修正错误扣10分 减压下各点温度换算为常压温度错误扣10分 精密度不符合规定扣20分 5 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 试题七：石油产品灰分测定(考核时间：210分钟) 序考核号 内容 1 准备 试样及仪器的准备 考核要点 配分 25 取样不具代表性扣10分 未按灰分大小选择取样量扣5分 不能正确处置所用坩埚或蒸发皿扣10分 正确使用天平称量，否则扣5分 称量试样外溅扣5分 2 测定 测定过程 30 滤纸折叠不正确扣5分 针对不同试样正确加热和燃烧，否则扣10分 试样燃烧不完全扣10分 试样发生爆燃扣8分 恒重操作不正确扣或不能恒重扣10分 3 结果 记录填写 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果考察 25 计算公式或结果不正确扣25分 精密度不符合规定扣20分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 试题八：石油产品残炭测定(电炉法)（考核时间：110分钟） 序考核号 内容 1 准备 试样及仪器的准备 考核要点 配分 40 评分标准 检测结果 未根据试样性质进行处置（如加热.脱水等） 扣5分 未检查瓷坩埚.玻璃珠的准备情况扣5分 试样未摇匀扣5分 取样准确，超差或返工扣5分 测定前未接通电源使炉温达到520±5℃扣5 扣分 得分 备注 1
Q 分 1
Q 将盛有试样的瓷坩埚正确放入电炉的空穴中并迅速盖上坩埚盖，否则扣5分 未用空穴未盖上钢浴盖扣5分 2 测定 测定过程 20 坩埚盖毛细管逸出蒸汽时未立即将其点燃扣5分 燃烧结束后未盖上钢浴盖扣5分 从开始加热至煅烧结束时间不符合要求扣5分 未检查瓷坩埚内残留物情况扣5分 恒重操作不正确规范扣5分 3 结果 记录填写 10 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果考察 25 计算公式或结果不正确扣25分 精密度不符合规定扣20分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 试题九：芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验（考核时间：25分钟） 序考核号 内容 1 准备 试样及仪器的准备 2 测定 测定过程 40 考核要点 配分 10 玻璃仪器洗涤不符合规定扣5分 取样不具代表性扣5分 按规定体积量取试剂和试样，否则每次扣5分 加入亚铅酸钠溶液后摇动时间少于15秒扣5分 根据混合溶液外观的变化判断试样情况，判断错误扣10分 未根据混合溶液外观的变化选择正确的试验条件和操作步骤扣20分 3 结果 记录填写 40 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果报出 4 试验管理 文明操作 10 报告错误扣30分 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 试题十：柴油和民用取暖油冷滤点测定法（考核时间：65分钟） 序考核号 内容 考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 1 准备 试样及仪器的准备 20 取样不具代表性扣5分 试样未正确过滤扣5分 未洗涤干燥仪器各部分扣5分 正确组装仪器，否则扣10分 2 测定 测定过程 30 正确选择冷浴温度，否则扣10分 试样装入量不准确扣5分 将保温环和定位环放到套管内的合适位置，否则扣5分 未检查并使U形管压差计稳定指示压差为200㎜±1㎜扣5分 试样温度未达到30℃±5℃即放入装置扣5分 按照标准规定进行测定，操作不正确扣10分 不能正确判断冷滤点并记录温度扣10分 3 结束 洗涤试验设备 4 结果 记录填写 10 10 未按要求正确洗涤设备，并将试杯.过滤器和吸量管吹干，扣10分 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 结果考察 20 温度未修正或修正错误扣10分 精密度不符合规定扣20分 5 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分 仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作 合计 100 试题十一：石油产品蒸馏测定（考核时间：110分钟） 序号 1 考核内容 准备 试样及仪器的准备 30 试样未脱水扣3分 根据样品正确选用水槽温度，选择错误扣3分 试验前除去上次冷凝管残液，否则扣3分 在规定温度取样，否则扣3分 取样准确，否则扣3分 量筒中试样应全部倒入蒸馏瓶中，否则扣3分 温度计水银球位置不正确扣3分 考核要点 配分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 烧瓶支管插入冷凝管25— 40㎜，两者不能接触，否则扣3分 冷凝管插入量筒不少于25㎜，否则扣3分 量筒口部未用棉花塞好，扣3分 按规定控制加热速度，每次错误扣10分 初馏点后量筒与冷凝管末端接触，否则扣5分 准确读取温度，读错一次扣5分，有效数字保留错2 测定 测定过程 40 误扣3分，最多扣15分 蒸馏到终馏点停止加热，否则扣5分 烧瓶冷却后将残留倒入量筒，读取残留体积，否则扣5分 3 结果 记录填写 20 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣5分 结果考察 未进行温度修正或修正错误扣5分 精密度不符合规定扣10分 4 试验管理 文明操作 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药处理整确，否则扣5分 仪器破损扣10分，严重的，停止操作 合计 100 试题十二:石油产品铜片腐蚀试验（考核时间150分钟） 序号 1 考核内容 准备 考核要点 试片的制备 配分 25 处理步骤不正确每次扣5分 处理时，未用洗涤溶剂湿润砂纸扣5分 铜片瑕疵去除不完全扣5分 铜片与手接触扣5分 评分标准 检测结果 扣分 得分 备注 1
Q 2 测定 测定过程 40 未旋转摩擦扣5分 含悬浮水及浑浊试样未正确处理扣5分 取样不避光.不快速扣5分 铜片擦净后未马上浸入试样扣5分 试验时间或恒温温度不符合规定扣10分 取出铜片时未用不锈钢镊子扣5分 未用定量滤纸吸干铜片上的洗涤溶剂扣5分 和标准色板比较与光线不成45度扣5分 3 结果 记录及 结果 25 每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分 腐蚀等级判断错误扣15分 4 试验管理 文明操作 合计 100 10 台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分 废液.废药正确处理，否则扣5分
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