《遗传学报》获中国科技期刊国际影响力提升计划项目资助

１０　遗　Ｈｅｒｅｄｉｔａｓ（Ｂｅｉｊｉｎｇ）２０１４　第３６卷　ａｇａｉｎｓｔ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｂｏｗｅｌ　ｄｉｓｅａｓｅ．Ｎａｔ　Ｇｅｎｅｔ，２０　１　１，　ｇｅｎｏｍｉｃｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｃｏｍｐｌｅｘ　ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｈｕｍａｎ　ｄｉｓｅａｓｅ．　４３（１）：４３＿４７．　［３８］Ｗａｎｇ　Ｋ，Ｄｉｃｋｓｏｎ　ＳＰ，Ｓｔｏｌｌｅ　ＣＡ，Ｋｒａｎｔｚ　ＩＤ，Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ　ＤＢ，　Ｈａｋｏｎａｒｓｏｎ　Ｈ．Ｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ　ｓｉｇｎａｌｓ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃａｕｓａｌ　ｖａｒｉａｎｔｓ　ｆｒｏｍ　ｇｅｎｏｍｅ－・ｗｉｄｅ　ａｓｓｏ・－　Ｃｅｌｌ，２０１１，１４７（１）：３２—４３．　［４４］Ｌｏｏｔｓ　ＧＧ　Ｌｏｃｋｓｌｅｙ　ＲＭ，Ｂｌａｎｋｅｓｐｏｏｒ　ＣＭ，Ｗａｎｇ　ＺＥ，　Ｍｉｌｌｅｒ　Ｗ，Ｒｕｂｉｎ　ＥＭ，Ｆｒａｚｅｒ　ＫＡ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅ　ｒｅｇｕｌａｔｏｒ　ｏｆ　ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎｓ　４，１３，ａｎｄ　５　ｂｙ　ｃｒｏｓｓ－　ｃｉａｔｉｏｎ　ｓｔｕｄｉｅｓ．Ａｍ　ＪＨｕｍ　Ｇｅｎｅｔ，２０１０，８６（５）：７３０—７４２．　ｓｐｅｃｉｅｓ　ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｓ．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０００，２８８（５４６３）：　１３６－１４０．　【３９】Ｒａｙｃｈａｕｄｈｕｒｉ　Ｓ，Ｉａｒｔｃｈｏｕｋ　Ｏ，Ｃｈｉｎ　Ｋ，Ｔａｎ　ＰＬ，Ｔａｉ　ＡＫ，　Ｒｉｐｋｅ　Ｓ，Ｇｏｗｒｉｓａｎｋａｒ　Ｓ，Ｖｅｍｕｒｉ　Ｓ，Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ　Ｋ，Ｙｕ　Ｒｅｙｎｏｌｄｓ　Ｒ，Ｚａｃｋ　ＤＪ，Ｃａｍｐｏｃｈｉａｒｏ　Ｂ，Ｃａｍｐｏｃｈｉａｒｏ　Ｋａｔｓａｎｉｓ　Ｎ，Ｄａｌｙ　ＭＪ，Ｓｅｄｄｏｎ　ＪＭ．Ａ　ｒａｒｅ　ｐｅｎｅｔｒａｎｔ　ｍｕｔａｔｉｏｎ　ｉｎ　ＣＦＨ　ｃｏｎｆｅｒｓ　ｈｉｇｈ　ｒｉｓｋ　ｏｆ　ａｇｅ—ｒｅｌａｔｅｄ　ｍａｃｕｌａｒ　［４５］Ｇｅｒｓｔｅｉｎ　ＭＢ，Ｋｕｎｄａｊｅ　Ａ，Ｈａｒｉｈａｒａｎ　Ｍ，Ｌａｎｄｔ　ＳＧ，Ｙａｎ　ＫＫ，Ｃｈｅｎｇ　Ｃ，Ｍｕ　ＸＪ，Ｋｈｕｒａｎａ　Ｅ，Ｒｏｚｏｗｓｋｙ　Ｊ，Ａｌｅｘａｎｄｅｒ　Ｒ，Ｍｉｎ　Ｒ，Ａｌｖｅｓ　Ｐ，Ａｂｙｚｏｖ　Ａ，Ａｄｄｌｅｍａｎ　Ｎ，Ｂｈａｒｄｗａｊ　Ｎ，　Ｂｏｙｌｅ　ＡＰ，Ｃａｙｔｉｎｇ　Ｃｈａｒｏｓ　Ａ，Ｃｈｅｎ　ＤＺ，Ｃｈｅｎｇ　Ｙ’Ｃｌａｒｋｅ　Ｄ，Ｅａｓｔｍａｎ　Ｃ，Ｅｕｓｋｉｒｃｈｅｎ　Ｇ　Ｆｒｉｅｔｚｅ　Ｓ，Ｆｕ　Ｇｅｒｔｚ　Ｊ，　ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ．Ｎａｔ　Ｇｅｎｅｔ，２０１　１，４３（１２）：１２３２—１２３６．　［４０］Ｅｗｉｎｇ　ＣＭ，Ｒａｙ　ＡＭ，Ｌａｎｇｅ　ＥＭ，Ｚｕｈｌｋｅ　ＫＡ，Ｒｏｂｂｉｎｓ　ＣＭ，Ｔｅｍｂｅ　ＷＤ，Ｗｉｌｅｙ　ＫＥ，Ｉｓａａｃｓ　ＳＤ，Ｊｏｈｎｇ　Ｄ，Ｗａｎｇ　Ｙ，　Ｂｉｚｏｎ　Ｃ，Ｙａｎ　Ｇ，Ｇｉｅｌｚａｋ　Ｍ，Ｐａｒｔｉｎ　ＡＷ，Ｓｈａｎｍｕｇａｍ　Ｖ＇　Ｉｚａｔｔ　Ｓｉｎａｒｉ　Ｓ，Ｃｒａｉｇ　Ｄ　Ｚｈｅｎｇ　ＳＬ，Ｗａｌｓｈ　ＰＣ，Ｍｏｎｔｉｅ　Ｇｒｕｂｅｒｔ　Ｆ，Ｈａｒｍａｎｃｉ　Ａ，Ｊａｉｎ　Ｐ，Ｋａｓｏｗｓｋｉ　Ｍ，Ｌａｃｒｏｕｔｅ　Ｐ，　Ｌｅｎｇ　Ｊ，Ｌｉａｎ　Ｊ，Ｍｏｎａｈａｎ　Ｈ，Ｏ’ｇｅｅｎ　Ｈ，Ｏｕｙａｎｇ　Ｚ，　Ｐａ￣ｒｉｄｇｅ　ＥＣ，Ｐａｔａｃｓｉｌ　Ｄ，Ｐａｕｌｉ　Ｆ，Ｒａｈａ　Ｄ，Ｒａｍｉｒｅｚ　Ｌ，　Ｒｅｄｄｙ　ＴＥ，Ｒｅｅｄ　Ｂ，Ｓｈｉ　Ｍ，Ｓｌｉｆｅｒ　Ｔ，Ｗａｎｇ　Ｊ，Ｗｕ　Ｌ，Ｙａｎｇ　Ｘ，Ｙｉｐ　ＫＹ，Ｚｉｌｂｅｒｍａｎ—Ｓｃｈａｐｉｒａ　Ｇ　Ｂａｔｚｏｇｌｏｕ　Ｓ，Ｓｉｄｏｗ　Ａ，　Ｆａｒｎｈａｍ　ＰＪ，Ｍｙｅｒｓ　ＲＭ，Ｗｅｉｓｓｍａｎ　ＳＭ，Ｓｎｙｄｅｒ　Ｍ．　Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｈｕｍａｎ　ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ　ｎｅｔｗｏｒｋ　ｄｅｒｉｖｅｄ　ＪＥ，Ｘｕ　Ｊ，Ｃａｒｐｔｅｎ　ＪＤ，Ｉｓａａｃｓ　ＷＢ，Ｃｏｏｎｅｙ　ＫＡ．Ｇｅｒｍｌｉｎｅ　ｍｕｔａｔｉｏｎｓ　ｉｎ　ＨＯＸＢ　１　３　ａｎｄ　ｐｒｏｓｔａｔｅ－ｃａｎｃｅｒ　ｒｉｓｋ．Ｎ　Ｅｎｇｌ　Ｊ　Ｍｅｄ，２０１２，３６６（２）：１４１－１４９．　［４　１］Ｃｏｈｅｎ　ＪＣ，Ｋｉｓｓ　ＲＳ，Ｐｅｒｔｓｅｍｌｉｄｉｓ　Ａ，Ｍａｒｃｅｌ　ＹＬ，　Ｍｃｐｈｅｒｓｏｎ　Ｒ，Ｈｏｂｂｓ　ＨＨ．Ｍｕｌｔｉｐｌｅ　ｒａｒｅ　ａｌｌｅｌｅｓ　ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅ　ｔｏ　ｌｏｗ　ｐｌａｓｍａ　ｌｅｖｅｌｓ　ｏｆ　ＨＤＬ　ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏ１．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００４，　ｒｆｏｍ　ＥＮＣＯＤＥ　ｄａｔａ．Ｎａｔｕｒｅ，２０１２，４８９（７４１４）：９１—１００．　［４６】Ｓａｎｙａｌ　Ａ，Ｌａｊｏｉｅ　ＢＲ，Ｊａｉｎ　Ｇ，Ｄｅｋｋｅｒ　Ｊ．Ｔｈｅ　ｌｏｎｇ—ｒａｎｇｅ　ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ　ｌａｎｄｓｃａｐｅ　ｏｆ　ｇｅｎｅ　ｐｒｏｍｏｔｅｒｓ．Ｎａｔｕｒｅ，２０　１　２，　３０５（５６８５）：８６９—８７２．　【４２］Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ　ＢＥ，Ｂｉｒｎｅｙ　Ｅ，Ｄｕｎｈａｍ　Ｉ，Ｇｒｅｅｎ　ＥＤ，Ｇｕｎｔｅｒ　Ｃ，　Ｓｎｙｄｅｒ　Ｍ．Ａｎ　ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　ＤＮＡ　ｅｌｅｍｅｎｔｓ　４８９（７４１４）：１０９一ｌ１３．　［４７】Ｋｉｍｃｈｉ－Ｓａｒｆａｔｙ　Ｃ，Ｏｈ　ＪＭ，Ｋｉｍ　ＩＷ，Ｓａｕｎａ　ＺＥ，Ｃａｌｃａｇｎｏ　ＡＭ．Ａｍｂｕｄｋａｒ　ＳＶ，Ｇｏｔｔｅｓｍａｎ　ＭＭ．Ａ”ｓｉｌｅｎｔ”ｐｏｌｙ－　ｍｏｒｐｈｉｓｍ　ｉｎ　ｔｈｅ　ＭＤＲ１　ｇｅｎｅ　ｃｈａｎｇｅｓ　ｓｕｂｓｔｒａｔｅ　ｓｐｅｃｉｉｃｉｆｔｙ．　ｉｎ　ｔｈｅ　ｈｕｍａｎ　ｇｅｎｏｍｅ．Ｎａｔｕｒｅ，２０１２，４８９（７４１４）：５７—７４．　［４３］Ｌｕｐｓｋｉ　ＪＲ，Ｂｅｌｍｏｎｔ　ＪＷ，Ｂｏｅｒｗｉｎｋｌｅ　Ｅ，Ｇｉｂｂｓ　ＲＡ．Ｃｌａｎ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００７，３１５（５８ｌ１）：５２５－５２８．　・综合信息・　《遗传学报》获中国科技期刊国际影响力提升计划项目资助　为贯彻落实处关于“围绕提高自主创新能力，建设创新型国家，开展大联合、大协作，通过搭建不同形式、　不同层次交流平台提高学术交流水平和影响力”和“打造具有国际专业水平的学术期刊等高质量水平交流平台”重要　指示精神，促进我国科技期刊国际化发展，提升英文科技期刊国际影响力与核心竞争能力，中国科协联合财政部、教育　部、国家新闻出版广电总局、中国科学院、中国工程院等部门，于２０１３～２０１５年组织实施中国科技期刊国际影响力提升　计划。通过项目申报、资格审查、专家评审和结果公示，Ａ类项目支持６种英文科技期刊，每刊每年资助２００万元；Ｂ　类项目支持３０种英文科技期刊，每刊每年资助１００万元；Ｃ类项目支持３０种英文科技期刊，每刊每年资助５０万元；Ｄ　类项目评选出８种创办英文科技期刊，每刊每年资助５Ｏ万元，待取得刊号后，再拨付支持资金。中国遗传学会和中国　科学院遗传发育所主办的《遗传学报》（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＧｅｎｅｔｉｃｓ　ａｎｄＧｅｎｏｍｉｃｓ，ＪＧＧ）获得Ｂ类项目资助。