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2019北京高考化学试卷

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2019年普通高等学校招生全国统一考试

理科综合能力测试(北京卷)

化学部分

可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O16

第一部分(选择题共42分)

6.下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是( ) A.4.03米大口径碳化硅反射镜 A B.2022年冬奥会聚氨酯速滑服 B C.能屏蔽电磁波的碳包覆银纳米线 C D.“玉兔二号” 钛合金筛网轮 D 7.下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示)( ) ... NaCl溶于水 电解CuCl2溶液 CH3COOH在水中电离 H2与Cl2反应能量变化 NaClNaCl CuCl2Cu22Cl CH3COOH CH3COOH H2(g)Cl2(g)2HCl(g) H183kJmol1 8.2019年是元素周期表发表150周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。中国科学院院士张青莲教授曾主持测定了铟(49In)等9种元素相对原子质量的新值,被采用为国际新标准。铟与铷(37Rb)同周期。下列说法不正确的是( ) ...A.In是第五周期第ⅢA族元素 B.49In的中子数与电子数的差值为17 C.原子半径:InAl D.碱性:In(OH)3RbOH

1159.交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是( )(图中长)

表示链延

A.聚合物P中有酯基,能水解 B.聚合物P的合成反应为缩聚反应

C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得

D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构 10.下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是( ) ... A B C D 物质(括号内为杂质) FeCl2溶液(FeCl3) NaCl溶液(MgCl2) 除杂试剂 Fe粉 NaOH溶液、稀HCl H2O、浓H2SO4 H2O、无水CaCl2 Cl2(HCl) NO(NO2) 0.1molL1H2C2O4的pH1.3)11.探究草酸(H2C2O4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,

实验 ① 装置 试剂a Ca(OH)2溶液(含酚现象 溶液褪色,产生白色沉淀 产生气泡 紫色溶液褪色 加热后产生有香味物质 酞) ② ③ ④ 少量NaHCO3溶液 酸性KMnO4溶液 C2H5OH和浓硫酸 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是( ) ...A.H2C2O4有酸性,Ca(OH)2H2C2O4CaC2O42H2O

B.酸性:H2C2O4H2CO3,NaHCO3H2C2O4NaHC2O4CO2H2O

2210CO28H2O C.H2C2O4有还原性,2MnO45C2O416H2Mn浓硫酸D.H2C2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH2C2H5OH1C2H5OOCCOOC2H52H2O

12.实验测得0.5molLCH3COONa溶液、0.5molLCuSO4以及H2O的pH随温度变的曲线如图所示。下列说法正确的是( )

1

A. 随温度升高,纯水中c(H)c(OH) B. 随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH)减小

C. 随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果

CH3COONa溶液和CuSO4溶液的 pH均降低,D.随温度升高,是因为CH3COO、Cu水解平衡移动方向不同

2第二部分(非选择题 共58分)

25.(16分)

抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知:

i.

ii.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为

(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是____________,反应类型是____________。 (2)D中含有的官能团:____________。 (3)E的结构简式为____________。

(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为____________。

(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是__________。 ①包含2个六元环

②M可水解,与NaOH溶液共热时,1molM最多消耗2molNaOH

(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是__________。 (7)由K合成托瑞米芬的过程:

托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是__________。 26.(12分)化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物质)。

1KBrOamolLKBrO3标准溶液: 3Ⅰ.用已准确称量的固体配制一定体积的

Ⅱ.取v1mL上述溶液,加入过量KBr,加H2SO4酸化,溶液颜色呈棕黄色; Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入v2mL废水; Ⅳ.向Ⅲ中加入过量KI;

1bmolLNa2S2O3标准溶液滴定Ⅳ中溶液至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定Ⅴ.用

至终点,共消耗Na2S2O3溶液v3mL。 已知:I22Na2S2O32NalNa2S4O6 Na2S2O3和Na2S4O6溶液颜色均为无色

(1)Ⅰ中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和__________。 (2)Ⅱ中发生反应的离子方程式是__________。 (3)Ⅲ中发生反应的化学方程式是__________。

(4)Ⅳ中加KI前,溶液颜色须为黄色,原因是__________。

(5)KI与KBrO3物质的量关系为n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI一定过量,理由是__________。 (6)Ⅴ中滴定至终点的现象是__________。

(7)废水中苯酚的含量为__________gL1(苯酚摩尔质量:94gmol1)。

(8)由于Br2具有__________性质,ⅡⅣ中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定结果偏高。

27.(14分)氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。 (1)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。

①反应器中初始反应的生成物为H2和CO2,其物质的量之比为4:1,甲烷和水蒸气反应的方程式是__________。

②已知反应器中还存在如下反应: i.CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g) ii.CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) iii.CH4(g)C(s)+2H2(g) ……

iii.为积炭反应,利用H1和H2计算H3时,还需要利用__________反应的H。 ③反应物投料比采用n(H2O):n(CH2)4:1,大于初始反应的化学计量数之比,目的是__________(选填字母序号)。 a.促进CH4转化

b.促进CO转化为CO2

c.减少积炭生成

H3

H1

H2

④用CaО可以去除CO2。H2体积分数和CaO消耗率随时间变化关系如下图所示。 从t1时开始,H2体积分数显著降低,单位时间CaO消耗率__________(填“升高”“降低”或“不变”)。此时CaO消耗率约为35%,但已失效,结合化学方程式解释原因:__________。

(2)可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如下。通过控制开关连接K1或K2,可交替得到H2和O2。

①制H2时,连接__________。

产生H2的电极反应式是__________。 ②改变开关连接方式,可得O2。

③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用:__________。

28.(16分)化学小组实验探究SO2与AgNO3,溶液的反应。

(1)实验一:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备SO2,将足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反应,得到无色溶液A和白色沉淀B。

①浓H2SO4与Cu反应的化学方程式是__________。 ②试剂a是__________。

(2)对体系中有关物质性质分析得出:沉淀B可能为Ag2SO3、Ag2SO4或二者混合物。(资料:Ag2SO4微溶于水;Ag2SO3难溶于水) 实验二:验证B的成分

①写出Ag2SO3溶于氨水的离子方程式:__________。

②加入盐酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F。推断D中主要是BaSO3,进而推断B中含有Ag2SO3。向滤液E中加入一种试剂,可进一步证实B中含有Ag2SO3。所用试剂及现象是__________。

(3)根据沉淀F的存在,推测SO24的产生有两个途径:

途径1:实验一中,SO2在AgNO3溶液中被氧化生成Ag2SO4,随沉淀B进入D。

2途径2:实验二中,SO3被氧化为SO24进入D。

实验三:探究SO24的产生途径

①向溶液A中滴入过量盐酸,产生白色沉淀,证明溶液中含有__________;取上层清液继续滴加BaCl2溶液,未出现白色沉淀,可判断B中不含Ag2SO4。做出判断的理由:__________。 ②实验三的结论:__________。

(4)实验一中SO2与AgNO3溶液反应的离子方程式是__________。

(5)根据物质性质分析,SO2与AgNO3溶液应该可以发生氧化还原反应。将实验一所得混

合物放置一段时间,有Ag和SO24生成。

(6)根据上述实验所得结论:__________。

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